パラジウム触媒を用いたアクリルアミド類に対するanti-Michael型付加反応の開発に成功しました。 広範な基質に適用可能であり、ラージスケールでの反応や、配向基の除去なども容易に行うことができます。 本反応は、α-置換カルボニル化合物を一 ...

パラジウム触媒を用いたアクリルアミド類に対するanti-Michael型付加反応の開発に成功しました。 広範な基質に適用可能であり、ラージスケールでの反応や、配向基の除去なども容易に行うことができます。 本反応は、α-置換カルボニル化合物を一段階かつ ...

- 光・熱・方位、トランススケールな制御法を考案 - 【研究成果のポイント】　アントラセン[4+4]光環化付加反応(*1)について、 - ...

大学院薬学研究院 原田慎吾講師及び根本哲宏教授の研究グループは、量子化学計算を活用したこれまでにない手法で、新しいタイプの環化付加型反応（注1）の開発に成功しました。本研究成果により、これまでは合成が困難だった縮環式の化合物を迅速 ...

有機合成では、炭素–炭素結合の形成反応に遷移金属触媒を用いることが多い。今回、遷移金属触媒を一切必要としない巧妙な電気化学的手法が開発され、これまで困難だった反応の実現に向けて、道が開かれた。 化学反応性は、分子への電子の導入と ...

単一分子を与える究極の[2+2+2]付加環化反応を開発 −確率1/300を狙い撃ち！たった1種を精密合成− 東京工業大学 物質理工学院 応用化学系の藤井航平大学院生、永島佑貴助教、田中健教授と、東京大学 大学院薬学系研究科の下川拓己大学院生、金澤純一朗 ...

ひずんだ分子から解放されるエネルギーは、難しい化学反応を促進することができる。今回、これまで見落とされてきた高ひずみ分子を用いて、複雑な構造の有機化合物を迅速に構築する実用的な方法が開発された。 有機化学者たちは常に、まだ合成されて ...

東京大学(東大)と東邦大学の両者は2月24日、イリジウム触媒の存在下、可視光照射による光反応で「アルキルラジカル」を生成する「4-アルキル-1,4-ジヒドロピリジン(4-アルキル置換ハンチュエステル)」に着目し、これを求核的なラジカル反応剤として用いる ...

活性化剤存在下でオルト置換フェノールとアルキニルスルホキシドを反応させることにより、多置換ベンゾフランを簡便に合成できる手法を開発しました。 本研究で発見した、ベンゼン環上の置換基が隣接炭素に移動するユニークな転位反応を利用し ...