自分で体が動かせず、呼吸も言葉を発することもできない。そんな神経難病のALS（筋萎縮性 側索 （ そくさく ） 硬化症）患者たちが、看護師を目指す学生たちに、文字盤などを使ったコミュニケーションを通じて、難病を抱えて生きる意味を伝えている。

難病のALS（筋萎縮性側索硬化症）は症状が進行すると徐々に体が動かなくなり、声も出せなくなる。それだけにコミュニケーションを継続できる手段を模索して本人の言葉を受け取る支援者の存在は極めて重要だ。意思疎通を支える人はどんな気持ちで ...