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トリソミーとは? トリソミーは、染色体の異常の一種であり、通常よりも染色体の数が増える状態を指します。通常は、各体細胞には23対(合計46本)の染色体が存在しますが、トリソミーの場合は特定の染色体の数が3つになっています。 トリソミーの例としては、最も一般的なダウン症候群が挙げられます。ダウン症候群は、通常の2つの21番染色体の代わりに3つの21番染色体(21トリソミー)が存在する状態です。他にも、エドワーズ症候群(18トリソミー)やパタウ症候群(13トリソミー)など、異なる染色体の異常がある種類のトリソミーが存在します。 トリソミーは通常、染色体の異常が受精卵の形成時に起こります。これは、染色体の非分離や異常な数の染色体の組み合わせによって引き起こされることがあります。具体的な原因はまだ完全には理解されていませんが、年齢や遺伝的要因などが関与する可能性があります。 トリソミーの症状や重症度は、具体的な染色体の異常の種類や個人によって異なります。一般的な特徴としては、成長や発育の遅れ、身体的な特異性、知的障害、器官の異常、健康問題などがあります。診断は、検査や出生前検査(羊膜穿刺や絨毛
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トリソミーとは? トリソミーは、染色体の異常の一種であり、通常よりも染色体の数が増える状態を指します。通常は、各体細胞には23対(合計46本)の染色体が存在しますが、トリソミーの場合は特定の染色体の数が3つになっています。 トリソミーの例としては、最も一般的なダウン症候群が挙げられます。ダウン症候群は、通常の2つの21番染色体の代わりに3つの21番染色体(21トリソミー)が存在する状態です。他にも、エドワーズ症候群(18トリソミー)やパタウ症候群(13トリソミー)など、異なる染色体の異常がある種類のトリソミーが存在します。 トリソミーは通常、染色体の異常が受精卵の形成時に起こります。これは、染色体の非分離や異常な数の染色体の組み合わせによって引き起こされることがあります。具体的な原因はまだ完全には理解されていませんが、年齢や遺伝的要因などが関与する可能性があります。 トリソミーの症状や重症度は、具体的な染色体の異常の種類や個人によって異なります。一般的な特徴としては、成長や発育の遅れ、身体的な特異性、知的障害、器官の異常、健康問題などがあります。診断は、検査や出生前検査(羊膜穿刺や絨毛
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視聴回数: 9.1万 回2023年7月6日
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